Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Игуаны (Iguanidae), хамелеоны (Chamaeleonidae), сцинки (Scincidae) и другие ящерицы
masten
Постоялец
Постоялец
Сообщения: 207
Зарегистрирован: 27 окт 2010, 06:28
Откуда: Краснодар

Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение masten » 09 авг 2012, 06:37

Взято отсюда http://www.floridainvasives.org/Heartla ... ep2006.pdf
с сокращениями.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ

а. Таксономический класс Reptilia (рептилии)
Отряд Squamata (змеи и ящерицы)
Подотряд Lacertilia (ящерицы)
Семейство Teiidae (тейиды или хлыстохвостые ящерицы)
Подсемейство Tupinambinae
Род Tupinambis (тегу)

Род Tupinambis (тегу). Аргентинский черно-белый тегу, Tupinambis merianae (Dumeril and Bibron 1839), является одним  из 7 признанных в настоящее время видов. Существует северный монофилетический таксон тегу, отличающийся одной скуловой чешуйкой, который встречается в северной части Южной Америки и Амазонии, а также южный монофилетический таксон, имеющий 2 скуловые чешуйки, встречающийся главным образом на юге Амазонии (Fitzgerald et al. 1999). Tupinambis merianae является представителем южного монофилетического таксона, наряду с красным тегу, T. rufescens (Gunther, 1871) и T. duseni (Lonnberg, 1910). Северный монофилетический таксон на сегодняшний день включает T. teguixin (Linnaeus, 1758), T. longilineus (Avila-Pires, 1995), T. quadrilineatus (Manzani and Abe, 1997), и T. palustris (Manzani and Abe, 2002). Таксономия Tupinambinae является предметом большой путаницы (см. Peres and Colli, 2004). До недавнего времени T. merianae относился к T. teguixin, а амазонская форма с одной скуловой чешуйкой (то есть T. teguixin) относилась к T. nigropunctatus (Spix 1825, Boulenger 1885, Peters and Donoso-Barros 1970). Presch (1973) осознал, что T. nigropunctatus было не очень хорошим названием , но он распознавал только 2 вида; T. teguixin относился ко всем тегу, за исключением T. rufescens, независимо от количества скуловых чешуек. Avila-Pires (1995) пришел к выводу, что T. nigropunctatus следует переименовать в T. teguixin, а T. teguixin переименовать в T. merianae. В научной литературе примерно с 1970 до 1995 T. merianae обычно относился к T. teguixin. Tupinambis teguixin также относился к обыкновенному, колумбийскому черному, колумбийскому черно-белому или к золотистому тегу. Tupinambis merianae иногда относился к черному тегу (Yanosky and Mercolli 1992, Duarte Varela and Cabrera 2000), и обычно назывался обыкновенным тегу, когда он упоминался с другими видами, такими как T. teguixin.

b. Физическое описание, идентификационные характеристики.

Южный монофилетический таксон имеет 2 скуловые чешуйки, тогда как северный монофилетический таксон имеет 1 скуловую чешуйку (Colli et al. 1998, Fitzgerald et al. 1999). Южный монофилетический таксон также характеризуется бОльшим размером тела, относительно большими кладками, откладываемых в норах, заботой за гнездом и моделью сезонной активности (Fitzgerald et al. 1991, 1993). По окрасу T. merianae имеет наиболее близкое сходство с колумбийским черным тегу (T. teguixin), но T. merianae имеет дорсолатеральную линию ("полосу") светлых пятен или черточек и выпуклых чешуек, тогда как T. teguixin лишен полосок и имеет плоские чешуйки. У T. merianae существует географическая и индивидуальная вариация количества светлой и темной пигментации, выпуклости полос и наличия дорсальных полос. До месячного возраста молодняк T. merianae имеют яркую зеленую голову и переднюю часть тела. (Рис. 1), а подростки часто коричневее взрослых, которые имеют типичный черно-белый окрас. Tupinambis merianae отличается от близких ему T. rufescens и T. duseni  наличием большего количества бедренных плюс преклоакальных пор (20-25) (Fitzgerald et al. 1999).  Тегу являются самыми крупными наземными ящерицами Нового Света, а T. merianae и T. rufescens самые крупные виды тегу, достигающие до 145 см общей длины. Длина тела самцов T. merianae может составлять 50 см (Duarte Varela and Cabrera 2000), а весить они могут 8 кг (Lopes and Abe 1999).  Самцы крупнее самок и имеют массивные головы и челюсти.

Изображение

Рис. 1. Молодняк Tupinambis merianae демонстрируют зеленый окрас, который в последствие  постепенно исчезнет (K. Enge)

2. РАСПРОСТРАНЕНИЕ

а. Исконная область распространения Tupinambis merianae – юго-восточная Бразилия, Уругвай, западный Парагвай и северная Аргентина (Luxmoore et al., 1988). В Бразилии они встречаются южнее Амазонки и в южной части Амазонского бассейна (Vanzolini et al. 1980), распространяясь к северу до штата Рондония (Rondonia) на 11o южной широты (Gainsbury and Colli 2003). В Аргентине ареал их обитания распространяется до  Росарио (Rosario), расположенного на 33o южной широты (Presch 1973), и возможно до 41o южной широты  (Langerwerf 2006).

b. Среда обитания

i. Tupinambis merianae как правило обитают в первичном сведении леса, во вторичном лесу и других беспокойных местах обитания, таких как придорожные полосы и заборы (Fitzgerald 1994).  Они встречаются на высотах от уровня моря до 1250 м в северо-западной Аргентине (Presch 1973).

ii. Тегу являются наземными ящерицами, хотя они могут жить вдоль пресноводных рек, болот и океанов (Martuscelli and Olmos 1996).  Тегу попадались в жаберные сети в море у скалистых берегов острова Св. Себастьяна, Бразилия,  и они способны полностью погружаться на продолжительное время в пресную воду (Olmos 1995).

iii. Очевидно, тегу переносят по крайней мере непродолжительные погружения в соленую воду.

iv. В лесистых местах обитания тегу часто используют открытые участки или края. Tupinambis merianae являются характерными обитателями множества диагональных коридоров открытых мест (Vanzolini 1963) или мест с устойчивой к засухе растительности, простирающихся от северо-запада Аргентины до северо-востока Бразилии (Colli et al. 2002, Oliveira-Filho and Ratter 2002). Tupinambis merianae встречается во влажном чако в провинции Чако на северо-востоке Аргентины, в саваннах и лесах на плохо дренируемых аллювиальных почвах, которые подвергаются периодическим пожарам и затоплениям; годовой уровень осадков составляет 1200-1900 мм, которые выпадают преимущественно с ноября по апрель, когда длится влажный сезон, и средняя максимальная температура составляет 27 0С, а минимальная 17 0С, с зарегистрированными экстремальными температурами -2 - 45 0С (Mercollia and Yanosky 1994). Tupinambis merianae также встречается на востоке и юго-востоке биома Серрадо в биоме Атлантический Лес (Atlantic Forest biome). В биоме Серрадо выпадает 900-1800 мм осадков в год, и 3-4 месяца длится сухой сезон. В Аргентине Tupinambis merianae распространен в пампасах (холмистые, плодородные луга) возле Буэнос-Айреса (Langerwerf и Paris 1998). В юго-восточной Бразилии тегу обычно наблюдают добывающими корм вдоль берегов среди остатков, оставшихся после высоких приливов, и в растительности прилегающих дюн (Martuscelli и Olmos 1996). В восточном Парагвае T. merianae населяют относительно влажные растительные сообщества, особенно припойменные леса стоков рек, тогда как T. rufescens населяет более сухие и полузасушливые растительные сообщества (Norman 1987). В Уругвае T. merianae населяет каменистые низины, речные долины и горы (Gudynas 1981).


Изображение

Рис. 3. Tupinambis merianae, найденный в заповеднике Balm-Boyette Scrub, округ Ниллсборо, Флорида, в 2006 (B. Chamberlin).


Изображение

Рис. 4. Взрослый самец Tupinambis merianae найденный на “Лысой Горе” на Mosaic Phosphates
land, округ Полк, Флорида, в 2004 (J. Guzy, Biological Research Associates).

3. БИОЛОГИЯ

а. Размножение

i. Время года

В восточном Парагвае T. merianae спариваются с конца сентября до начала ноября, и откладывают яйца примерно в середине ноября, вылупляются с конца декабря до начала января (Norman 1987).  В субтропической Аргентине содержащиеся в неволе самки откладывали яйца в конце октября и ноября, в начале влажной весны (Yanosky and Mercolli 1995). В умеренных климатических условиях в провинции Кордоба, Аргентина, молодняк вылупляется со средины января до конца марта (Duarte Varela and Cabrera 2000).  В уличных вольерах в Loxahatchee, Palm Beach Co., Флорида тегу обычно выводятся в марте, хотя холодные фронты в марте иногда задерживают вылупление на срок до одного месяца (St. Pierre, личный комментарий).

ii. Минимальный возраст

В природе в Парагвае самки T. merianae не участвуют в размножении до достижения ими трех или четырех лет (Fitzgerald 1994).  Самки T. merianae с длиной тела 30 см готовы к спариванию (Yanosky and Mercolli 1992). Возможно, тегу могли бы дорастать до взрослого размера за один год, если бы естественный период зимней спячки был остановлен увеличением температуры и освещения (Yanosky and Mercolli 1993).  В неволе в северной Алабаме самое ранее размножение наблюдалось в возрасте 3 лет (Langerwerf 2006). Однако, хорошо выкормленные самки, содержащиеся в неволе в южной Флориде, размножались в 10 месяцев, при общей длине 61 см (St. Pierre, личный комментарий).

iii. Частота
Тегу ежегодно откладывают только одну кладку. Яйца белые, с пористой скорлупой, но во время инкубации на них появляются пятна из-за  гнездового материала (Yanosky and Mercolli 1992b).

iv. Плодовитость

Семь содержащихся в неволе особей в Аргентине откладывали 24-49 (в среднем 30) яиц (Yanosky and Mercolli 1991). Сообщалось, что средний размер кладки составляет 36 яиц,  в пределах от 20 до 54 яиц (Donadio and Gallardo 1984).  Содержащихся в неволе особи в южной Флориде в первый репродуктивный год обычно откладывали 20 яиц, 30-35 яиц во второй репродуктивный год, и более поздние кладки насчитывали 40-54 (St. Pierre, личный комментарий). Маленькие самки в северной Алабаме отложили 12 яиц, а крупные самки 30 и более (Langerwerf 2006).  Самые большие известные кладки в дикой природе (в Аргентине) содержали 54 яйца (Serie 1932, Yanosky and Mercolli 1992b).
Последний раз редактировалось masten 09 авг 2012, 07:05, всего редактировалось 1 раз.
masten
Постоялец
Постоялец
Сообщения: 207
Зарегистрирован: 27 окт 2010, 06:28
Откуда: Краснодар

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение masten » 09 авг 2012, 06:45

b. История ранней жизни

Отложенные яйца длиной в средней 42 мм и весом 18,7 гр. Через 7 недель увеличились до 25,6 гр. (Yanosky and Mercolli 1995). Яйца инкубировались при температурах, которые варьировались от средней температуры 26,4 ± 2,2 0С утром до 30,5 ± 3,8 0С вечером. Вылупление происходило на 61-64 день, и вылупление было асинхронное (Yanosky and Mercolli 1992b).  Когда яйца инкубировались при постоянной температуре 30 0С, вылупление произошло через 60 дней, а яйца, подвергшиеся колебаниям инкубационной температуры, отмечены высоким процентом смертности (St. Pierre, личный комментарий). Яйца, подвергшиеся воздействию влаги, покрывались плесенью и гибли (St. Pierre, личный комментарий). Яйца, положенные в Алабаме в землю на улице, вылупились через 3 месяца при средней температуре инкубации 27.8 oC (Langerwerf 2006). Молодняк T. merianae почти "выпрыгивает" из своих яиц (в сопровождении струй жидкости), полностью вылупляясь меньше чем за 10 секунд, и быстро бросаются в укрытие (Langerwerf, 1995).

с. Возраст и рост

Молодняк T. merianae имеют ярко-зеленую голову и переднюю часть тела, средняя длина тела 8,9 см, общая длина 23,6 см (Langerwerf 2006). Через 19 дней после вылупления они начинают линять, и зеленый цвет начинает постепенно тускнеть, почти исчезая к месячному возрасту (Langerwerf, 2006). В возрасте 32 дней 1 тегу имел длину тела 13,0 см, и общую длину 37,1 см (Langerwerf 2006).  В два месяца один тегу имел длину тела 14,7 см, общая длина 41,4 см, и весил 142 гр. (Langerwerf 2006). К тому времени тегу, разведенные в неволе в Аргентине, были готовы к зимовке в возрасте 70 дней, и их общая длина почти удвоилась с 19,4±2.2 см до 37.3±4.9 см, а вес увеличился почти в 9 раз с 12.8±1.6 гр. до 114.6±24.3 гр. (Yanosky and Mercolli 1992b).  Общей длине 19,4 см соответствовала длина тела 7,1 см (Yanosky and Mercolli 1992a).  После того, как молодняк был  выведен из зимовки и снова начал питаться в возрасте 285 дней, они быстро росли и к возрасту 394 дня их масса увеличилась почти на 4000% по сравнению с весом при вылуплении (Yanosky and Mercolli 1992a).

Возраст можно предположить исходя из поперечного сечения фаланг, подсчитав линии задержки роста (Duarte Varela and Cabrera 2000). Тегу, росшие в полуконтролируемых условиях в Аргентине, в возрасте 1 год ( > 13 месяцев) имели длину тела 22.5–41.0 см, длину тела 33.9–36.0 см в 3 года, длину тела 33.0–47.5 см в 4 года, 35.2–49.2 см в 5 лет и 38.4–47.7 см в возрасте 6 лет (Duarte Varela and Cabrera 2000).  Самому крупному самцу было 11 лет, и длина его тела составляла 50,1 см, а самой крупной самке было 8 лет, длиной тела 43,7 см (Duarte Varela and Cabrera 2000). Самому старому самцу было 12 лет (длина тела 43,6 см), и самой старой самке было 10 лет (длина тела 31,6 см) (Duarte Varela and Cabrera 2000). Взрослый самец (длина тела 33 см), пойманный в юго-восточной Бразилии, прожил в неволе 17 лет, делая возможной их продолжительность жизни до 20 лет (Brito et al. 2001).  При заданных длинах самцы тяжелее самок, пока они не достигнут длины тела 34 см, когда оба пола весят одинаково (1,53 кг) (Yanosky and Mercolli 1992b).  Самки с длиной тела более 34 см весят больше, чем сопоставимые по размеру самцы, но самцы вырастают больше (Yanosky and Mercolli 1992b).

d. Информация по питанию

Взрослые тегу имеют гетеродонтный зубной аппарат, с заостренными передними зубами для хватания добычи, и молярными задними зубами (Dessem 1985). Было предположено, что эти тупые задние зубы используются для измельчения твердой добычи (Presch 1974, Rieppel 1980), однако развитие этих зубов, когда тегу имеют вес 600-750 гр. вряд ли коррелирует с изменением в диете, с употреблением твердой пищи, такой как моллюски (Dessem 1985).  Задние зубы преимущественно насекомоядных молодых животных трехбугорковые и заостренные (Dessem 1985, Norman 1987). Тегу резко выбрасывают свои раздвоенные языки для обнаружения и распознавания съедобных и несъедобных запахов (Yanosky et al. 1993). Тегу всеядны, поедают позвоночных, беспозвоночных, растительную пищу, включая плоды, семена, листья, цветы и мёд. Согласно Cei (1986), они едят птиц, мелких млекопитающих, насекомых, моллюсков, рыбу, амфибий и фрукты. Achaval (1977) говорил, что их меню состоит главным образом их насекомых, улиток, птичьих яиц, фруктов и овощей. Содержимое желудка взрослого T. merianae в Аргентине содержало (по объему) 66,8 % растительного материала (преимущественно плодов), 13,4 % беспозвоночных и 20,0 % позвоночных (Mercolli and Yanosky 1994; Таблица 1).  В Бразилии желудок, по объему, содержал 29,0 % растительной пищи, 27,8 % муравьев, 27,5 % позвоночных, 13,1 % моллюсков и незначительное количество прямокрылых насекомых, жесткокрылых насекомых, фазмид и двупарноногих (Colli et al. 1998).  Другое исследование в Бразилии обнаружило растительную пищу (плоды филодендрона и виноград), арахнид, жесткокрылых насекомых, фрагменты крупной наземной улитки, прямокрылых насекомых, гусениц и грызунов (Milstead 1961). Содержимое желудка молодых T. merianae (длина тела 8,7-29,9 см) в Бразилии в процентном выражении состояло из 47,7 % беспозвоночных (преимущественно пауки, прямокрылые насекомые, тараканы и жесткокрылые насекомые), 31,9 % растительного материала (обычно 1 банан) и 15,5 % позвоночных (обычно 1 грызун; Таблица 1); молодых тегу также наблюдали кормящимися на тушках девятипоясных броненосцев (Dasypus novemcinctus) и домовых воробьев (Passer domesticus) (Kiefer and Sazima 2002). Плоды или семена были найдены в желудках, содержащих пищу, только у 2 из 30 молодых тегу (Kiefer and Sazima 2002), в то время как плоды или семена были обнаружены в желудках 62 из 70 взрослых тегу (Mercolli and Yanosky 1994). Тегу являются преимущественно наземными животными; все съеденные плоды принадлежали деревьям, плоды которых падают на землю, когда созревают, а съеденные птицы были птенцами гнездящейся на земле тинаму (Mercolli and Yanosky 1994). Скопление тегу было замечено, когда созревают плоды Philodendron, или рыбаки выбраковывают рыбу (Milstead 1961). Исходя из меню, тегу, очевидно, заходят на мелководья половить рыбу, крабов и улиток (Mercolli and Yanosky 1994). Другая пища, съеденная Tupinambis spp., включает в себя грибы, лягушек, яйца черепах, рептилий и падаль (Donadio and Gallardo 1984, Dessem 1985, Escalona and Fa 1998, Kiefer and Sazima 2002, Silva and Hillesheim 2004, Toledo et al. 2004).  В неволе тегу скармливались 30 видов фруктов из юго-восточной Бразилии, диаметр которых варьировался от 0,81 до 10 см, включая крупные плоды (Castro and Galetti 2004). Задержка семян в пищеварительном тракте тегу варьируется от 22-24 до 43-44 часов, следовательно, тегу  могут быть важными распространителями семян в Неотропике (Castro and Galetti 2004). Голодные мальки иногда съедают более мелких, более слабых собратьев, а взрослые поедают свои собственные кладки и молодых особей (St. Pierre, личный комментарий). Если предоставляется возможность, взрослые предпочитают охотится на мелкую добычу, такую как насекомые, нежели на крупную, например мертвых взрослых крыс (St. Pierre, личный комментарий).  Разводчик  тегу кормил своих T. merianae крысами, индейкой, мясом, яйцами, хлебом, кошачьим кормом, пирогами, помидорами, канталупой (мускусная дыня), рыбой, виноградом, персиками и вишней без косточек (Langerwerf and  Paris 1998).

Таблица 1. Наиболее обычные (в количественном или в процентном соотношении) пищевые наименования для 70 взрослых T. merianae из северо-восточной Аргентины (Mercolli and Yanosky 1994) и 30 молодых особей из юго-восточной Бразилии (Kiefer and Sazima 2002).
Изображение

е. Паразиты и заболевания

Пойманные в природе T. teguixin очевидно были сильно заражены нематодами (Sprent 1983, Balsai 1998). Tupinambis teguixin является носителем цестод Tejidotaenia appendiculata (Baylis 1947, Rego and Chambrier 2000). По крайней мере 5 видов паразитов крови гемогрегаринов было найдно у Tupinambis spp. (Osimani 1942). Иногда бывает грибковое поражение кожи (Jacobson et al. 2000), которое может случиться в холодных, сырых условиях, или когда тегу не получает фрукты (St. Pierre, личный комментарий). В Аргентине 10 молодых T. merianae отказались питаться и теряли вес после их первой спячки. У них похудели и сморщились хвосты, но 9 восстановились через месяц принудительного кормления и потери хвостов (Yanosky and Mercolli 1992a). Tupinambis merianae, выращенные совместно, явно были здоровы и не проявляли симптомов бактериальных или вирусных инфекций (Yanosky and Mercolli 1993).
masten
Постоялец
Постоялец
Сообщения: 207
Зарегистрирован: 27 окт 2010, 06:28
Откуда: Краснодар

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение masten » 09 авг 2012, 07:02

4. ПОВЕДЕНИЕ И ПРИВЫЧКИ

а. Схема дневной активности

Эта дневная ящерица демонстрирует заметное циркадное колебание в метаболизме, испытывая значительное повышение метаболизма в течение части дня (Klein et al. 2006). Однако дневное повышение скорости метаболизма не происходит в течение первых 2 дней после кормления, когда животные менее активны (Klein et al. 2006). В Атлантическом Лесу в юго-восточной Бразилии T. merianae наблюдались на солнечных участках с 07:00 до 16:00, а самая высокая активность была зафиксирована во время самого жаркого периода с 11:00 до 13:00,  и наибольшая активность приходилась на период 10:00 до 15:00 часов (van Sluys and Duarte Rocha 1999). Тегу в зоопарке в Бразилии выходили из своих нор утром, когда окружающая температура была около 23 oC, и становились активными примерно через 2 часа (в 10:30), когда окружающая температура достигала 27–30 oC. Первые два часа добывания корма сопровождались прогревом, а активность прекращалась в 15:00-16:00, когда вольер оказывался в тени, но иногда в природе тегу оставались активными до захода солнца (Milstead 1961). В Венесуэле T. teguixin в природе выходят из своих нор между 07:00 и 09:20 с температурой тела 19.0–32.0 oC, и прогреваются в среднем 110 минут (от 60 до 245 мин.). За это время температура тел увеличивается на 4.0–14.0 oC до средней температуры 34.9 oC, в диапазоне от 30.0 до 39.0 oC. (King et al. 1994). Тегу были активны при температуре тела в диапазоне от 25.7 до 40.5 oC (средняя температура дневной активности у 13 тегу была 33.2±1.5 oC ) в течение 285-560 минут, и возвращались в свои норы перед заходом солнца в 16:30-18:20, когда температура тела была 32.0–36.1 oC (King et al. 1994). Предпочтительная температура тела T. teguixin находится в градиенте 35.2±0.6 oC (Bennett and John-Alder 1984). У молодых T. teguixin во время кормления в полном объеме в террариуме поддерживалась температура 34–38 oC, но им давали охладиться примерно до 32 oC, когда кормление происходило в прохладных условиях (Cabanac 1985).

b. Схема сезонной активности

В Атлантическом лесу на юго-востоке Бразилии Tupinambis sp. не встречается с марта до конца июля (зима), и в два раза больше особей, чем в какой-либо другой месяц, наблюдается в ноябре (сезон весеннего размножения) (van Sluys and Duarte Rocha 1999). Во время сухой и холодной зимы на юго-востоке Бразилии T. merianae находятся в спячке в подземных норах при температурах около 17 oC в течение 4-5 месяцев (Abe 1995, Andrade and Abe 1999). В Аргентине тегу зимуют с апреля до середины сентября (Duarte Varela and Cabrera 2000), а в Парагвае тегу активны приблизительно с октября до конца апреля (Fitzgerald 1994). Tupinambis merianae могут выжить при понижении температуры до 1.7 oC (Langerwerf and Paris 1998). Во время 6 месяцев спячки тегу обычно теряют 8-9% своего веса (Yanosky and Mercolli 1993). Содержащиеся в неволе в уличных вольерах в северной Алабаме тегу зимовали в течение 6 месяцев с середины сентября (даже если дневные температуры были 27–32 oC) до середины марта (Langerwerf 2006). Тегу начинали отказываться от еды и готовить свои норы к зимней спячке, роя одну большую спальную камеру, которая во время спячки была закрыта землей (Langerwerf 2006). Они не начинали питаться до апреля, а всплеск активности пришелся на июль (Langerwerf 2006).  Животные, содержащиеся в уличных вольерах в округе Палм Бич, Флорида, начали сокращать питание в конце августа и начале сентября, несмотря на теплые температуры, и все больше времени проводили в укрытиях (у них не было возможности копать), обычно выходя рано утром прогреться (St. Pierre, личный комментарий).  С конца сентября или начала октября тегу оставались в своих укрытиях и не выходили примерно до второй недели февраля; выходили, даже если температуры были низкими (St. Pierre, личный комментарий). После выхода из зимовки тегу много прогревались, прежде чем начинался период интенсивного питания предшествующей размножению (St. Pierre, личный комментарий).  В содержащихся в неволе размножающихся группах доминантные самцы спариваются с самыми крупными самками и подавляют спаривания самцов более низкого ранга (Fitzgerald et al. 1991).Во время зимовки потребление кислорода снижено до 32% по сравнению с объемом, потребляемым отдыхающими ящерицами при таких же температурах во время сезона активности (Abe 1995). Зимующие ящерицы не становятся активными во время случайного повышения окружающей температуры, демонстрируя проявление истинной метаболической депрессии (Andrade и Abe 1999). Спящие ящерицы при 17 oC показывают эпизодическую дыхательную модель, состоящую из 1-22 вздохов, за которым исследуют периоды отсутствия дыхания, длящиеся 1,8-26 мин. (Andrade and Abe 1999). Спящие при 25 oC ящерицы демонстрируют постоянную дыхательную модель и большее потребление кислорода и вентиляцию. Дыхание во время спячки при температуре 17 oC является самой дорогостоящей активностью, на которую приходится 52,3 % интенсивности всего метаболизма (Andrade and Abe 1999). У годовалых тегу уровень потребления кислорода во время зимней спячки составляет всего 20% по сравнению с уровнем потребления в сезон активности, а примерная температура ухода в спячку находится в пределах 17–25 oC (Souza et al. 2004). Молодые тегу понизят свой метаболизм до низкого уровня, наблюдаемого во время зимней спячки, в любое время года, если довольно долго будут находиться при низкой температуре (17 oC) и в темноте (Milsom et al. без даты). Во время зимней спячки более крупные тегу  (3.0–3.75 кг.) более восприимчивы, по сравнению с более мелкими тегу, к изменениям в высоком температурном диапазоне (25o и 30 oC), что говорит о том, что репродуктивно активные взрослые животные более склонны к быстрому пробуждению во время теплых дней к концу периода спячки (Toledo et al. без даты).

с. Привычки

Tupinambis merianae отличный пловец, и в случае опасности может погружаться под воду на долгое время (Achaval 1977, Cei 1986). На острове Sao Sebastiao, Бразилия, весной был замечен тегу (длина тела 30 см), спящий на дне глубокого водоема в пресноводном потоке с температурой воды 15–18 oC (Olmos 1995). Если в какое-либо время их потревожить, тегу бросаются на дно реки или полу-идут - полуплывут на глубину, оставаясь под водой по крайней мере 22 мин. (Olmos 1995). Тегу могут залезать на деревья (Luxmoore et al. 1988, Yanosky 1991), но делают это редко (Sprackland 1992). Самки тегу в гнездовых норах сооружают замысловатые гнезда из сухой растительности (Luxmoore и др. 1988) и заботятся о гнезде (Fitzgerald et al. 1991, 1993). Yanosky и Mercolli (1992b) утверждают, что самки не защищают свои яйца, которые могут съесть самцы, а Langerwerf и Paris (1998) говорят, что самки не подпускают других тегу к своим гнездам. Живущие в неволе послушные самки T. rufescens яростно охраняли свои гнезда (Hurt 1995). Самки тегу роют гнездовые норы до 50 см глубиной и 1,5 м длиной (Norman 1987). Ночные норы T. teguixin были как извилистыми, так и прямыми, 110-206 см в длину и 43-57 см в глубину (King et al. 1994). Кроме того тегу находят убежище в покинутых норах животных, в трещинах, в дуплах деревьев, в щелях под корнями деревьев, в водопропускных и сливных трубах (Balsai 1998; Fitzgerald, личный комментарий).


Изображение

Рис. 6. След Tupinambis merianae в заповеднике Balm-Boyette Scrub, округ Ниллсборо, Флорида (B. Kaiser).


перевод мой.
Последний раз редактировалось masten 09 авг 2012, 08:12, всего редактировалось 1 раз.
водяной

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение водяной » 09 авг 2012, 13:35

вот спасибо!!! А я-то уж думал, что никогда этого не прочитаю :search:
masten
Постоялец
Постоялец
Сообщения: 207
Зарегистрирован: 27 окт 2010, 06:28
Откуда: Краснодар

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение masten » 09 авг 2012, 17:13

Чего ж это ты так? :unknw:  Надо всегда надеяться на лучшее! ;)  :-D
водяной

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение водяной » 28 сен 2012, 18:33

Можно эту статью прикрепить? Сильно часто в неё лезать приходится
Аватара пользователя
Гигас
Живу я здесь
Живу я здесь
Сообщения: 2589
Зарегистрирован: 03 дек 2010, 21:10
Откуда: СПб

Re: Биопрофиль аргентинского черно-белого тегу (Tupinambis merianae)

Сообщение Гигас » 28 сен 2012, 18:42

водяной писал(а): Можно эту статью прикрепить? Сильно часто в неё лезать приходится
:hello:

Вернуться в «Другие ящерицы»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 1 гость